Catégorie : Informations et Événements
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Leucémie aiguë myéloblastique
Les leucémies aiguës myéloblastiques (LAM) sont des maladies malignes aiguës liées à la prolifération et à l’arrêt de la différenciation des précurseurs médullaires des lignées granuleuses, monocytaires, érythroïdes, ou plaquettaires. De ce fait, on constate que le terme de leucémie aiguë non lymphoblastique, utilisé par les Anglo-Saxons, serait plus approprié pour dénommer cette maladie que…
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Anti-arythmiques
1- Classification de Vaughan Williams : * Classe I : inhibiteurs du canal sodiques (+ effet stabilisant la membrane) – Ia : quinidiniques ; disopyramide (Rythmodan) – Ib : lidocaïne ; phénytoïne ; méxilétine – Ic : cibenzoline, propafénone (Rythmol®) ; flécaïnide * Classe II : bêtabloquants * Classe III : inhibiteurs des flux potassiques…
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Fonctions végétatives
1- Troubles pupillaires : Syndrome d’Argyll-Robertson (syphilis) : pupilles petites, irrégulières, inégales, dont le réflexes photomoteur est aboli (direct et consensuel), alors que l’accommodation–convergence est préservée. * Syndrome d’Adie : aréflexie tendineuse + anomalies pupillaires unilatérales. La pupille atteinte est modérément dilatée, le RPM direct et consensuel est complètement ou presque complètement aboli. Contraction et…
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Sémiologie de la sensibilité
1- Lésions de la moelle : A- Syndrome cordonale postérieur : * Paresthésies ; signe de Lhermitte (sensation de décharge électrique dé-clenchée par la flexion de la nuque) * Troubles de la sensibilité discriminative (sens de position) ; astéréognosie * Troubles ataxiques B- Syndrome syringomyélique : * La lésion responsable siège dans la substance grise…
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Mal de Pott
1- Généralités : – La tuberculose vertébrale est la localisation la plus fréquente des tuberculoses ostéoarticulaires – Il existe 2 formes : la spondylodiscite (mal de Pott) et la spondylite (sans atteinte des disques intervertébraux). – Le mal de Pott est caractérisé par l’atteinte du disque vertébral est des 2 vertèbres adjacentes. – La spondylite…
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Myopathies congénitales
1- Myotonies : A- La maladie de Steinert : – Synonyme : La dystrophie myotonique – Se transmet sur le mode autosomique dominant. – L’anomalie moléculaire en cause est située dans le gène codant la myotonine protéine kinase (DMPK) sur le ch. 19 par amplification anormale d’une séquence trinuclotidique. – Amyotrophie prédominant à l’extrémité céphalique…
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AVC Hémorragique
1- Tableaux cliniques : A- Hémorragie capsulo-lenticulaire (hématome profond des NGC) : – Début brutal avec céphalées et rapidement des troubles de la conscience ; Hémiplégie + déviation conjuguée de la tête et des yeux vers la lésion – Une inondation ventriculaire peut survenir caractérisée par : hypertonie généralisée, crises convulsives, signes de décérébration –…
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Infections urinaires
1- Indications radiologiques : Échographique : systématique dés le premier épisode d’IU (garçon ou non) CUM (cystographie rétrograde) : 2e épisode chez la fille ; dès le 1er épisode chez le garçon UIV : en cas d’anomalies à l’échographie, à la CUM Devant toute anomalie de l’arbre urinaire rechercher systématiquement un reflux vésico-urétéral par CUM…
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Néphrose lipoïdique
1- Biologie : A- Définition : Protéinurie massive > 50 mg/kg/j (40 mg/m²/h) ; pure Hypoprotidémie et hypoalbuminémie (< 30g/L) Hyperlipidémie et hypercholestérolémie B- Protéines : α2-globulines toujours élevée (-> 30% des protéines plasmatiques) Les gammaglobulines sont basses Facteurs de coagulation élevés Protéines vectrices diminuer => anémie (baisse de la transferrine) ; hypothyroïdie… C- Électrolytes…
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