A- Introduction :
La plupart des cellules immunitaires sont d`origine hématopoïétique.
L’hématopoïèse se fait dans la moelle osseuse.
L’hématopoïèse est caractérise par des étapes séquentielle de différenciation définit par des modification phénotypique avec expression de molécule membranaire et de propriété fonctionnelle particulière a certain stade de maturation, la prolifération et la différenciation de chaque lingée est contrôle par des signaux extracellulaires sous forme de contact membranaire ou par l`action des cytokines facteur de croissance produit par les cellules stromal.
Les lymphocytes T et B se différenciée a partir des cellules souches hématopoïétique par un stade commun non encore identifie de cellule souche lymphoïde ces 2 lignées lymphocytaires se caractérise par une différenciation en 2 phases :
La première phase est indépendante des stimulation de l’environnement.
La deuxième phase est soumise à une activation de lymphocyte mature par AG (antigènes).
1- Phase centrale de différenciation :
Dans le thymus pour la lignée T
Elle a lieu, dans la moelle osseuse pour la lignée B, au sein de ces organes lymphoïdes centrales les cellules lymphoïdes subissent un phénomène de différenciation irréversible aboutissant a l`expression membranaire d’un récepteur d’Ag qui sont :
Le TCR (T cell receptor pour les lymphocytes T).
Le BCR (B cell receptor pour les lymphocytes B).
Cette phase centrale comporte en outre un processus de sélection par les molécules de complexe majeur d’histocompatibilité HLA associe a un peptide pour les lymphocytes T et par les épitopes de l’Ag qui interagissent avec les BCR pour les lymphocytes B.
2- Phase périphérique de différenciation :
Elle a lieu dans les organes lymphocytaires périphérique qui dépend d’un signal activateur induit par interaction du BCR avec épitope pour les B et de TCR avec peptide associer au CMH pour les T.
B- Les lignées lymphocytaires :
1- Les lymphocytes T :
La différenciation des précurseurs hématopoïétiques en lymphocytes T a lieu dans le thymus phase central.
Les thymocytes corticaux sont des cellules doubles négative (CD4-, CD8-).
L’expression de la chaîne β en association avec une chaîne pTα (substitut de la chaîne α est induite par la synthèse de la molécule CD3 CD=cluster différenciation =classe de différenciation) qui aboutisse a des thymocytes double positive CD4+, CD8+.
Ces cellules doubles positives sont l`objet des sélection positive + ou négative-
* La sélection positive :
A lieu dans le cortex, elle s’applique a thymocyte double positive CD4+CD8+ elle conduit a l’expression de thymocyte simple positive CD4+ ou CD8+ c’est l’interaction de TCR avec un peptide associe a une molécules de CMH classe I ou classe II de l’épithélium thymique de cortex qui entraîne l`arrêt de l’expression des molécules CD4 et CD8 respectivement.
Classe I TCD8.
Classe II TCD4.
* La sélection négative :
Elle élimine les thymocytes dont le TCR interagir avec une forte affinité avec des peptides du soit pressentie par les cellules dendritiques et les macrophages de la jonction corticomédullaire.
L’étape finale de différenciation des lymphocytes T matures a lieu dans les organes lymphoïdes secondaires.
Les lymphocytes Tm quitte le thymus et passe dans la circulation sanguine une partie se localise dans les zones T dépendante des organes lymphocytaires secondaires secondaire, les autres circulent de façon continue entre le sang et la lymphe par les veinule post capillaire.
2- Les lymphocytes B :
Les cellule B se différencie dans la moelle osseuse au contact des cellules stromales c’est la phase central.
La phase périphérique de différenciation cette étape necissite un signal activateur délivrer par antigènes grâce a l’interaction d`une cellule interdigite d’un lymphocyte TCD4 et lymphocyte B mature cette réaction a lieu dans le cortex profond du ganglion ou des zones T dépendant des autres organes lymphoïdes périphériques, l’activation des lymphocytes B va entraîne ça différenciation en centroblaste puis en centrocyte et puis plasmocyte sécréteur d`AC et les lymphocyte Bm.
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