1- Néoplasies endocriniennes multiples :
* SYNDROME DE WERMER :
Néoplasie endocrinienne multiple de type I :
– Hyperparathyroïdie 90 à 100 %
– Atteinte du pancréas endocrine (90%) : syndrome de Zollinger-Ellison (gastrinome) ; insulinome ; glucanome ; vipome (syndrome de Verner et Morrison)
– Atteinte de l’antéhypophyse (40%) : adénome à GH ; prolactinome
– Tumeur carcinoïde (5%)
* SYNDROME DE SPPEL (NEM TYPE 2a) :
– Cancer médullaire de la thyroïde
– Hyperparathyroïdie
– Phéochromocytome
2- Polyendocrinopathies auto-immune :
* Syndrome de Whitaker (type I) : candidose cutanéomuqueuse ; hypoparathyroïdie ; insuffisance surrénalienne
* Syndrome de Schmidt (type II) : insuffisance surrénalienne et dysthyroïdie auto-immune
