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Le syndrome de Turner est une maladie génétique qui affecte principalement les femmes. Il est causé par une absence ou une altération partielle d'un chromosome X. Les signes physiques peuvent inclure une petite taille, des anomalies cardiaques et une infertilité. Les complications médicales courantes peuvent inclure des problèmes thyroïdiens, des problèmes de vue et de santé cardiaque. Le diagnostic peut être fait à la naissance ou plus tard dans la vie et il existe des thérapies médicales, comportementales et éducatives pour gérer les symptômes. La sensibilisation et la compréhension du syndrome de Turner sont importantes pour les personnes touchées et leur famille.