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La mucoviscidose est une maladie génétique rare qui touche plusieurs systèmes du corps, principalement les poumons et le système digestif. Les symptômes incluent une toux persistante, des infections pulmonaires fréquentes, des douleurs abdominales et une mauvaise absorption des nutriments. Bien qu'il n'y ait pas encore de cure, des traitements tels que les thérapies pulmonaires, les médicaments et la transplantation pulmonaire peuvent améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. La recherche continue dans ce domaine est importante pour trouver de nouveaux moyens de traiter cette maladie complexe.

Le syndrome de Lynch est une condition génétique qui augmente le risque de développer certains cancers, tels que le cancer colorectal, l'endométrial et le gastrique. Le dépistage précoce, les tests génétiques, la surveillance régulière et les options de traitement, telles que la chirurgie, la chimiothérapie et les thérapies ciblées, peuvent aider à gérer cette condition. La sensibilisation, la recherche continue et les conseils génétiques peuvent apporter de l'espoir pour les personnes atteintes du syndrome de Lynch.