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Le rétinoblastome est une tumeur maligne de la rétine, d’origine génétique, apparaissant habituellement avant l’âge de 5 ans.

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Figure 8 : IRM hypothalamo-hypophysaire, coupe sagittale, séquence Ti après injection de gadolinium CRANIOPHARYNGIOME. Masse supra et intra-sellaire hyperintese avec une expansion vers le haut et l'arrière. A noter l'existence de 2 contingents : un contingent hypointense liquidien et un contingent prenant le contraste, tissulaire. Les calcifications, non individualisables sur cette IRM, sont mieux visualisables au scanner.

IRM Hypophysaire

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