1- Rétinoblastome :
– Caractérisée par son apparition précoce (enfant de 2 à 3 ans) et sa bilatéralité fréquente ainsi que sont caractère génétique
– Les tumeurs à développement exophytique ne forment pas de masse saillante mais provoque un décollement de la rétine
– Facteurs péjoratifs : atteinte du nerfs optique ; envahissement choroïdosclérale
Circonstances de découverte :
– Leucorie (œil de chat amaurotique)
– Inégalité pupillaire ; mydriase
– Uvéite de type nodulaire ; parfois pseudo-hypopion ;
– Rubéose irienne
– Autres : Buphtalmie unilatérale, Hyphéma, Strabisme ou nystagmus ; Cataracte.
2- Mélanome de choroïde :
– C’est la tumeur maligne la plus fréquente de l’adulte de plus de 50 ans
– CDD : baisse de l’acuité visuelle ; amputation progressive du champs visuel ; métamorphopsies ; scotomes.
– Signes cliniques : dilatation des Vx épiscléraux ; Hypoesthésie cornéenne ; arrêt de la transmission de la lumière à la transillumination sclérale.
– Traitement si tumeur de petite taille => protonthérapie.
* Les hémangiomes capillaires (tumeur bénigne) sont les plus fréquentes des tumeurs de l’orbite chez l’enfant ; il réalise une exophtalmie progressive ; disparaissent spontanément
* Les hémangiomes caverneux (adulte) n’involuent pas
3- Tuberculose :
* Kératoconjonctivite phlycténulaire
* Kératite interstitielle : infiltrats nodulaire profonds -> taies
* Iridocyclite aiguë (précipités en tâches de bougie)
* Choroïdite tuberculeuse : follicules disséminées (tubercules de Bouchut)
